近日，我院衰老研究团队与国家生物信息中心、中国科学院动物研究所合作，在国际免疫学顶级期刊《Immunity》上发表题为“Human immune aging clock identifies RUNX1 as a decelerator of T cell senescence”的研究论文。该研究成功破解免疫衰老量化与干预关键难题，为衰老干预与老年健康研究开辟全新方向。

研究总结示意图

本次研究通过对健康人群外周血样本进行单细胞多组学分析绘制了高分辨率免疫细胞图谱，成功构建高精度人类免疫衰老时钟（HIAC），系统揭示了免疫衰老的动态规律。研究明确了T 细胞是免疫衰老最敏感的指示细胞，并确定40岁左右为人体免疫加速衰老的关键拐点。

团队进一步通过基因调控网络分析，鉴定出转录因子RUNX1是T细胞衰老的功能性 “减速器”。经细胞实验与小鼠模型验证，过表达RUNX1可有效逆转T细胞衰老，为延缓免疫衰退提供了明确的干预靶点。

该成果搭建起从定量评估到因果干预的完整研究体系，将免疫衰老研究推向可量化、可建模、可靶向的新阶段，提出的 “转录因子重激活” 策略，为改善老年人群免疫功能、防治老年相关疾病提供了重要理论支撑。